德国制药商拜耳表示，其美国子公司BlueRock开发的一种实验性干细胞疗法，在一项针对12名患者的早期试验中显示出缓解帕金森病症状的迹象。
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实际上，今年6月，拜耳就宣布其帕金森细胞疗法初步试验取得成功，但当时没有透露更多细节。
在周一的一份声明中，拜耳表示，在治疗一年后，服用高剂量的七名参与者，其症状得到良好控制的时间平均每天延长了小时，而症状恶化的时间平均每天缩短了小时。
服用较低剂量的五名参与者症状得到良好控制的时间，平均每天延长了小时，而症状恶化的时间平均每天缩短了小时。
该疗法耐受性良好，没有产生重大安全问题。
在BlueRock的实验疗法中，研究人员将人类多能胚胎干细胞转化为产生多巴胺的神经细胞。 它们被植入大脑以恢复被帕金森病破坏的神经网络。
上述研究结果已在于丹麦哥本哈根举行的2023年国际帕金森病与运动障碍大会上公布。
拜耳周一重申将把人体测试推进到第二个阶段。患者招募将于2024年上半年开始。
向前迈出的重要一步
帕金森氏症目前无法治愈，全世界有超过1000万人患有此病，它会导致大脑细胞进行性损伤，并导致多巴胺水平下降。常见症状是肌肉失去控制、震颤和肌肉僵硬，有些患者还出现痴呆。
几十年来，医学界在寻找帕金森病疗法方面遇到了许多挫折。
拜耳药物研发主管Christian Rommel表示：“一期临床试验的积极成果是向前迈出的明显一步。”
（文章来源：财联社）
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